识别国产药的有效期，主要可通过查看有效期或批号。凡经药政机关审核批准生产和销售的药物，在原包装瓶贴上，或盒子标签上都印有生产日期或批号，还有的印有“有效期”，可根据这些资料来判断是否过期。识读有效期的方法如下：如批号为911001，即表示该药生产日期为1991年10月1日。说明书上可能还印有“有效期限三年”，则表示三年后过期，即1994年10月1日起失效;如果批号为890101，而有效期为910921，则表示该药于1989年1月生产，1991年9月后失效。一般来说，注射剂和眼科及皮肤科的软膏、胶囊剂、药片均标注有效期，中药很少标有。没有标明有效期的药品如过期失效，我们可以从外观上发现：1)药片变色。如白色药片变黄、变黑、变红或出现霉点、斑点，均显示已变质失效，不可再服。2)冲剂、糖浆剂变味。冲剂和糖浆剂失效往往会出现异味(发酵味)，有的也发霉。3)无有效日期的注射药失效，一般都会发黄或颜色加深，有的变混浊，有的长出絮状物。4)糖衣片失效，往往出现爆裂、异色斑块或斑点、自溶、变黑、发霉。5)软膏失效，多出现药膏水化现象，或变稀、变色、变气味、软膏内气体充盈而管体膨胀。6)粉剂药品失效，一般有变色或结块、有霉味，注射用粉剂在溶解后可见颜色发黄。

　　药品的有效期不是绝对的，而是有条件限制的，这就是药品的标签及说明书中所指明的贮存条件。如果贮存条件发生了改变，药品的有效期就只能作为参考，而不是一个确定的保存时间了。一旦药品从原包装内分出，如拆开盒子、打开瓶盖等开始使用时，则不再适于长期保存，应及时使用。比如一般眼药水的保质期是一年或两年，如果不开封可以一直存放，开封后，使用期限最好不要超过一个月。所以，在使用药品时，应尽量做到打开原包装的药品及时使用，否则，即使未到药品标注的失效期，药品也有可能失效变质。